反相高效液相色谱出峰顺序　反相颜色

反相高效液相色谱出峰顺序

1、各类色谱洗脱规律，简明扼要。反相色谱流动相极性大于固定相，固定相常用C8-C18，非极性组分最后流出，出峰顺序：极性->弱极性->非极性，反相色谱因其与组分无强烈作用，组分不会长时间滞留污染柱子，且反相色谱用水做底溶剂，掺入其他弱极性、非极性溶剂如乙腈等有机物改变流动相极性达到分离目的，水的紫外吸收遏制波长低，不会干扰。

2、高效液相色谱分析过程中以什么判断物质。液相的话要根据体系来分的，因为分为正相LC和反相LC，如果分子量相差不太大的话，一般是通过极性来判断物质的，正相LC是弱极性物质先出峰，反相LC是强极性物质先出峰 但这只是大多数情况。实际根据柱子里填料不同会有很大区别，跟柱子里填料作用力小的肯定先出来，跟柱子里填料作用力大的肯定后出来 。

3、反相高效液相是极性大的主分先出峰吧，人参皂苷Rg1与Rb1，化学性质是Rb。回1，反相色谱化学键和硅胶的粒度很小，导致影响出峰时间不完全是样品极性的因素。其中还包括在洗脱过程中的作用力的综合影响。 2 ，人参皂苷的极性相差也不是很大，不同的展开剂点板的分离距离不同，在反相色谱中很可能由于相互作用力和极性的综合作用导致这样的结果。 3，不同的流动相，他们的出峰顺序。

4、高效液相色谱内标法先出内标物吗。内标和样品哪个先出峰是由成分的极性决定的，以反相色谱法来看，如果内标物的极性大于主成分的极性时，那么内标物先出峰，反之内标物后出峰。

5、高效液相色谱仪效能的测定中奈和菲谁先出峰，为什么？萘先出峰，菲后出峰 原因：对于一般反相色谱来说，极性大的先出峰，但就通常都是非极性物质来说，分子量越小的越先出峰。从色谱保留机理来讲，C18色谱柱要比C8色谱柱的保留好些，反之呢，当色谱柱的固定相不变，也同样是物质的分子量越大的非极性物质在C8或C18的固定相中保留好些，所以应该是萘。

反相颜色

1、反相液相色谱与正相液相色谱分析时，各组分出锋顺序如何。常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。

2、反相液相色谱与正相液相色谱分析时，各组分出锋顺序如何。常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。

3、高效液相色谱检测，我要7分钟之后出的峰，出峰时间可以设置7分钟之后嘛。这个不是你想几分钟就几分钟的，不过可以调试到七分钟以后。一般反相色谱是极性大的物质先出峰，极性小的后出峰。你可以尝试有一个方法，如果出峰比较早，就往流动相里加水，出峰太晚就往里面加有机相。这样就可以把时间固定了。

4、高效液相色谱的出峰顺序如何？1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用。

5、反相色谱中极性大小出峰顺序是怎样的？反相色谱中极性大小出峰顺序是极性大的先出峰。反相色谱的具体介绍：根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛，现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上。