亲电取代反应活性　亲电取代反应活性如何比较

亲电取代反应活性

1、亲电取代反应活性顺序怎么比较？由大到小的顺序：吡咯>苯>吡啶。原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的，电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大，吡咯是五元环，但是π电子为6个，苯是六元环，其π电子也是6个，由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 > 6/6），故吡咯的活性大于苯。吡啶环也是六元环，

2、如何增强导热油的使用寿命？企业回导热油是作为传热介质使用的有机物质的统称。其种类按化学结构分类有烃、醚、醇、氟、硅油、含卤烃及含氮杂环等导热油；按制取工艺和原料分类有矿物型导热油和合成型导热油；按使用条件分类有液相导热油和气相导热油，气相导热油可以通过加压的。

3、如何判断亲电取代反应的活性？通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。

4、亲核取代反应的活性顺序，亲电取代反应的活性顺序，碳正离子的稳定性，有。1） 亲核取代反应：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。活性顺序取决于反应底物的结构。2）亲电取代反应：甲苯>苯>氯苯>硝基苯 活性大小：活化作用：。

5、哪位来解释下：为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩？楼上诸君言之有理，但是讲的不够清楚。我来通俗的说说：这个东西跟电子云密度有关。亲电取代，当然是电子云密度越大越强了。这三种元素，给电子的共轭效应：N>O>S；吸电子的诱导效应：O>S>N。N不用说，给电子能力最强；相对于O，S的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：N>O>S 。

亲电取代反应活性如何比较

1、如何判断化合物的亲电取代反应活性？(有机化学)。亲电取代反应的活性是由电子云密度决定的。电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大

2、问(2)。(3)谢谢啦。2 亲电取代反应活性：D>B>A>C。萘环与苯环相比较容易发生亲电取代反应，甲氧基是较强的致活基团，取代位置均在甲氧基的邻位或对位。3 亲电取代反应活性：B>A>C>D。直接与羰基相连的苯环被钝化。

3、亲电取代反应活性如何排序？亲电取代反应性顺序是 ：吡咯>呋喃>噻吩>苯 【解析】吡咯（C4H5N）呋喃（C4H4O）噻吩（C4H4S）苯（C6H6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的。

4、下列化合物发生亲电取代反应活性最强的是()。【答案】：A 本题考查亲电取代反应。吸电子基团越弱，活性越高。反之亦然。故本题选A。

5、对羟基甲苯和邻羟基甲苯亲电取代反应活性大小顺序？对羟基甲苯和邻羟基甲苯都是苯环上带有一个羟基的化合物，它们的亲电取代反应活性大小顺序如下：邻羟基甲苯 > 对羟基甲苯 这是因为邻位羟基的存在会导致苯环的电子密度分布发生变化，使得邻位的碳原子更加亲电性，更容易发生亲电取代反应。而对位羟基则会通过电子效应将电子密度向邻位移动，从而抑制了邻位。