遗传学答案　遗传学简答题及答案

遗传学答案

1、遗传学的问题，急求答案！单体：如果某个体一个染色体组内缺少一个染色体，体细胞内的染色体数为2N-1，这种生物为单体，核型为(ABCD)(ABC)===- 缺体：如某二倍体的染色体组内缺少一对同源染色体，体细胞内染色体数为2N-(2)。这种生物为缺体，核型为(ABC)(ABC)=== 三体：某二倍体的染色体组内增加了一条染色体，体细。

2、医学遗传学习题(附答案)第6章线粒体遗传病。1、下面关于线粒体的正确描述是A。A。含有遗传信息和转译系统。B。线粒体基因突变与人类疾病基本无关。C。是一种完全独立自主的细胞器。D。只有极少量DNA，作用很少E。线粒体中所需蛋白质均来自细胞质。2、关于线粒体遗传的叙述，不正确的是D。A。线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传。B。线粒体遗传的。

3、高中生物：遗传学问题，详细解答，谢谢。7、答案：A。我们用A、a来代表常染色体上的基因，用B、b来代表色盲基因；这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。已经人群中某常隐发病率是1%，那么a=0.1，A=0.9；AA=0.81，Aa=2*0.1*0.9=0.18；该男子是一个无病的人，那么他是Aa的概率是：0.18/（0.81+0.18）=2/11；下一。

4、跪求遗传学答案。 1866年，孟德尔第一定律规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。 在遗传学的发展史上，许多科学家由于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，摩尔根因为他用果蝇作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔。

5、关于遗传学的两道题，跪求完整答案！第一题：根据子代表现型配子数可得③、⑦为亲本类型（数量最多）；①、⑤为双交换类型（数量最少）；②、⑥、④、⑧都是单交换。自带总数=4+626+2708+113+2+601+2538+116=6708 根据亲本型和双交换可推断sh位于wx、c之间。所以这三个基因在染色体上的排列顺序为wx-sh-c。（②、⑥是wx、sh间。

遗传学简答题及答案

1、一道遗传学题目，求解答。所以B错误。再次，TCR和BCR多样性产生机制中都包含两个方面：组合多样性（combinational diversity ）和连接多样性（Junctional diversity ）。所以A、E错误。最后，体细胞高频（Somatic hypermutationis ）突变仅仅发生在已发生基因重排的成熟B细胞，这点也是和TCR基因的主要区别。即D选项正确。所以答案选D。

2、几道生物遗传学题目~生物高手速度来谢谢。答案：B 由基因型为的个体产生的1000个精子中，有的精子500个，则理论上初级精母细胞中发生交换的比例是 A。 5% B。 10% C。 20% D。 40 解析：一个初级精母细胞可以产生4个精子，10000个精子理论上需要2500个初级精母细胞，发生交换后每个初级精母细胞只能产生1个aB型精子则交换值为500/2500=20%。答。

3、求遗传学答案。正反交的子代性状只与母本有关。与父本无关。当是伴X遗传时，伴Y遗传可以通过遗传图解具体分析。摩尔根由白眼果蝇发现伴性遗传。细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律。因为没有染色体。且表现为母性遗传。10。红绿色盲是伴X隐性遗传，而佝偻病是伴X显性遗传。1为生物的进化提供了原材料。

4、遗传学的计算题，用bayes公式的……在线等答案。由于没提到此女父母与舅舅是否患病，那只能默认都没有患病。因为白化病是常染色体隐性遗传疾病 按照孟德尔遗传定律，此女的基因型为Aa的概率为1/2*2/3=1/3，即Aa前概率为1/3，基因型为AA的前概率为1-1/3=2/Aa的条件概率为1/2*1/2=1/4，AA的条件概率为1，故联合概率分别为1/3*1/4=。

5、医学遗传学，求1.2答案！急。白化病为常染色体隐性遗传，父母正常，生出了白化病的孩子，说明父母均为携带者。设白化病基因A-a为显性，则父母的基因型均为Aa，子代可能的基因型为AA：Aa：aa=1：2：因此如果再生，孩子有1/4的概率会换白化病，孩子表现正常的概率是3/4，是携带者的概率是1/佝偻病是伴X显性遗传病，设佝偻病。