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时间:2025-06-15
1、环己酮的制备。环己酮,是一种有机化合物,化学式是C6H10O,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。制备如图:实验室制备 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,
2、实验室制备环己酮的反应原理为:其反应的装置示意图如图1(夹持装置。即增加水层的密度,有利于分层,环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可,故答案为:c d b a;②加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更。
3、有无环己酮制备的可行易行方案。冰醋酸25mL 次氯酸钠溶液38mL 氯化铝3g 五、 仪器装置 250mL三颈烧瓶、搅拌器、滴液漏斗、温度计、冷凝管、接受器、分液漏斗、烧杯、量筒、电热炉、石棉网、玻璃棒 图1环己酮的反应装置 图2环己酮的蒸馏提纯 六、 实验步骤及现象 1、向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的250ml三颈烧瓶中依次。
4、环己醇制备环己酮肟。一、环己醇制备环己酮 原理:3 C6H11OH+Na2Cr2O7——>3 C6H10O+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7 H2O 仪器:原地烧瓶 直行冷凝管 空气冷凝管 分液漏斗 流程:环己醇-l 振摇 加水 分离萃取干燥 l———->墨绿色液体———>流出液———>产品 铬酸-l 55~60 C 蒸馏 蒸馏151~155 C 二、
5、环己酮肟如何制备?求word文档。一、环己醇制备环己酮 原理:3 C6H11OH+Na2Cr2O7——>3 C6H10O+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7 H2O 仪器:原地烧瓶 直行冷凝管 空气冷凝管 分液漏斗 流程:环己醇-l 振摇 加水 分离萃取干燥 l———->墨绿色液体———>流出液———>产品 铬酸-l 55~60 C 蒸馏 蒸馏151~155 C 二、
1、环己酮的制备。高纯度的制品可用亚硫酸氢钠形成加成化合物,将等量的加成物与碳酸钠溶于热水后进行水蒸汽蒸馏。馏出物用食盐饱和,苯萃取,干燥后蒸馏。用重铬酸钾氧化环己醇时,重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止。
2、环己酮的制备。环己酮的制备如下:环己酮,是一种有机化合物,化学式是C6H10O,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色,随着存放时间生成杂质而显色,呈水白色到灰黄色,具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。在。
3、环己醇制备环己酮的反应历程。1、环己醇经高压蒸汽加热后气化;2、气化后在列管反应器中,热油保持反应温度在220℃~230℃之间,反应压力常压;3、在铜锌催化剂的催化下,生成环己酮和氢气。
4、环己酮的制备。环己酮的制备方法如下:1、在没有催化剂的存在下使用氧气将环己烷氧化成环己基过氧化氢,通过用水洗涤来纯化该反应介质,在催化剂的存在下将环己基过氧化氢分解成环己醇和环己酮,通过分离还未反应的环己烷和分离沸点高于环己醇,回收含环戊烯醛的环己醇/环己酮混合物,在脱氢催化剂存在下使环己醇。
5、环己酮几种生产方法成本对比。不少厂相继对环己酮装置进行了扩能改造,扩大了环己酮商品量,形成了相当规模的行业,成为一种大宗石油化工产品。2 环己酮的生产工艺及开发进展2.1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种:环己烷液相氧化法和苯酚加氢法,目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。(1)环己烷液相氧化法目前。