环己酮的制备产率计算　环己酮的制备原理

环己酮的制备产率计算

1、环己酮肟制备实验的理论产率怎么计算。据资料显示理论产率=产物的量除以反应物的量。在化学反应的平衡混合物中，指定产物的量占总物质量的百分数称理论产率或平衡产率(equilibriumyield)，实际产率一般低于理论产率。

2、甲基烯丙基氯。企业回宁波锦莱化工股份有限公司是家化工高科技企业宁波锦菜化工股份有限公司是家化工高科技企业，位于浙江省宁波市。公司始终坚持“以人为本，安全环保，科技品牌”为宗旨的发展理念，与国际国内多家著名的专业化工研究院合作，引进先进成熟的甲代烯丙基。

3、环己酮的制备产率低原因。环己酮的制备产率低原因：高锰酸钾氧化性过高，直接开环铬酸氧化性足够强，可以把醛基氧化成羧基，所以要是铬酸少量，防止过度氧化。环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。各反应过程的速度常数比：k1/k2=3.7；k3/k4=1.4；k3/k1=24；k4/k2=6作用。

4、有无环己酮制备的可行易行方案。产率为：1.6ml/5.2ml=30.77 八、 实验讨论 1、数据分析 产率相对较低，操作过程不够精细。2、结果讨论 (1)、加热蒸馏得很充分，但是分液静置的时候时间不够长，导致环己酮的损失。(2)、最后蒸馏的时候时间太短，不够充分，环己酮没有完全分离出来。3、实际操作对实验结果的影响 (1)、反应温度。

5、环己酮肟的制备。1、 在 50 mlde 烧杯内将 2.5 g 盐酸羟胺溶解于 5 ml 水中（可以微微加热）。然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和（pH = 8 左右） 并冷却至室温。将 2.7 ml 环己酮 加入 50 ml 的圆底烧瓶中， 加入 4.0 ml 乙醇，2、在不断搅拌下， 滴加上述羟胺溶液。 加毕， 回流 20 mi。

环己酮的制备原理

1、如何由环己酮制备己二酸。由环己酮制备己二酸的方法：1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。2、然后用溴水取代氢原子。3、而后再用甲醇取代溴原子。4、然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯。

2、关于醇的化学性，及化学变化。因此该法也是由一个不饱和二级醇制备不饱和酮的有效方法。[2]用Pfitzner—Moffatt试剂氧化 一级醇在Pfitzner（费兹纳）- Moffatt（莫发特）试剂的作用下，可以得到产率非常高的醛。这个试剂是由二甲亚砜和二环己基碳二亚胺组成。二环己基碳二亚胺英文名叫dicyclohexylcarbodiimide，简称为DCC，是二取代。

3、醇的化学性质。将丙醇滴加到温度为～75℃的Na2Cr2O7，H2SO4，H2O的溶液中，一旦生成丙醛，就被蒸馏出来。这种反应产率不高，因为总有一部分醛氧化为酸。醛的沸点低于100℃才能用此法，因此此法用途是非常有限的。二级醇常用上述几种铬酸氧化剂氧化，酮在此条件下比较稳定。因此是比较有用的方法。用铬酐（CrO3）与。

4、过氧化氢法制备环己酮的优点。过氧化氢法制备环己酮的优点，可以提高产率，减少对环境的污染。目的分析炭-钯催化剂条件下环己基过氧化氢分解合成环己酮的条件；方法恰当选择实验原料，器材，进行环已基过氧化氢分解法合成环己酮的催化反应。结果最适宜反应条件：温度为70～90℃。反应时间为60min以上，环己基过氧化氢质量摩尔浓度在200mmol/。

5、制备环己酮你认为提高本实验产率的关键是什么为什么。制备环己酮你认为提高本实验产率的关键是除杂和及时分离产物。提高本实验产率的关键是除杂和及时分离产物。高锰酸钾氧化性过高，直接开环铬酸氧化性足够强，可以把醛基氧化成羧基，所以要是铬酸少量，防止过度氧化。