环己酮的制备中氧化剂能否改为高锰酸钾　环己酮的制备不加草酸会怎样

环己酮的制备中氧化剂能否改为高锰酸钾

1、环己酮的制备中，氧化剂能否改为高锰酸钾？为什么。不可以。由于高锰酸钾的氧化性要比重铬酸钾要强，会直接开环

2、环己酮的制备中，为什么要用空气冷凝管？还有，为什么不能用硝酸或高锰酸 。铬酸的氧化能力比较弱，只能把醇羟基氧化成酮基，而高锰酸钾是强氧化剂，可以把醇羟基直接氧化成羧酸而得不到酮。

3、环己酮的制备中所用的重铬酸钠可否用重铬酸钾代替？晚上好，如果没有特别说明重铬酸钠和重铬酸钾都属于无机强氧化剂可相互代替，利用苯加氢制得环己烷后直接氧化生成环己酮，不过如果控制不好可能会使环己酮继续氧化转变成不稳定的过氧化环己酮有爆炸隐患。现在用环己烯水合环己醇再脱氢方法更好。

4、环己醇制备环己酮。环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。当然也可以采用一些特殊试剂，比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼。

5、环己醇用铬酸氧化得到环己酮，用高锰酸钾氧化得到己二酸，为什么百度。其他回答因为铬酸的氧化能力比较弱，只能把醇羟基氧化成酮基，而高锰酸钾是强氧化剂，可以把醇羟基直接氧化成羧酸而得不到酮。sweetliu1 | 发布于2010-04-06举报| 评论(2) 5 0 为您推荐： 环己酮的制备思考题环己酮的制备实验报告环己酮开环环己酮的密度重铬酸钠环己酮的制备产量过高。

环己酮的制备不加草酸会怎样

1、环己酮制备一级醇和二级醇的铬酸氧化在操作上有何不同。环己酮在化学反应中可作为氧化剂，将一级醇和二级醇分别氧化成相应的醛和酮。具体操作过程中，对于一级醇的氧化，其产物通常是醛，而二级醇的氧化产物则是酮。在实际操作中，环己醇首先通过消去反应转化为环己烯，随后在酸性高锰酸钾条件下开环，两端发生氧化反应，最终形成己二酸。而对于环己酮，其首先。

2、环己酮的取代反应。由环己酮制备己二酸的方法：1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。2、然后用溴水取代氢原子。3、而后再用甲醇取代溴原子。4、然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯。

3、环己酮的制备产率低原因。环己酮的制备产率低原因：高锰酸钾氧化性过高，直接开环铬酸氧化性足够强，可以把醛基氧化成羧基，所以要是铬酸少量，防止过度氧化。环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。各反应过程的速度常数比：k1/k2=3.7；k3/k4=1.4；k3/k1=24；k4/k2=6作用。

4、环己酮制备己二酸。杨秀英用聚乙二醇(PEG-6000)、十二烷基硫酸钠(SDS)等作为环己醇液相氧化制取己二酸的相转移催化剂，实验发现SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用，改变了反应体系的微环境，能够提高己二酸的收率。 Bfziat等使用廉价、清洁空气作为氧化剂，用碳作为载体，铂为催化剂C(Pt)：5.4%，在液相体系中由环己。

5、用环己醇/环己酮怎么制备己二酸？第一步，进行消去反应，形成环己烯，应该是氢氧化钠纯溶液把，忘了，完了在用高锰酸钾酸性氧化，在质子化，就形成了羧酸（起始是环己酮）