格氏试剂增长碳链的方法　格氏试剂与卤代烃

格氏试剂增长碳链的方法

1、格林试剂怎么增长碳链啊？请举例看看~。格林试剂，也就是-CMgCl，不妨理解为一个很活泼的碳负离子，那么当你想加长碳链的时候，只要找相对应的带正电荷的碳就可以了，比如说加长一个碳，那么可以先将原物质做成格氏试剂，然后和CH3Cl反应就行。如果想加一个羧基，那么和二氧化碳反应，碳负离子会加到二氧化碳中的碳上，然后水解就能得到加长。

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3、有机化学中所有增长碳链的方法。环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。1、炔钠与卤代烃反应 2、格式试剂与醛酮反应 3、付克烷基化反应 4、醛酮与环氧乙烷反应 5、武兹反应（钠与卤代烃反应）6、羟醛缩合

4、急需减少和增长碳链的化学反应方程式和反应的类型。增长碳链一般用cn-（氰根）取代吧

5、碳链增长与缩短的基本反应。碳链加长：FC烷基化，酰基化 ；最好用的是格氏试剂，R-CH3MgX(X为卤素)+CO2后水解，生成多一个C的羧酸或者用格氏试剂或者氢氰酸亲核加成羰基，也可以。 乙炔可以氨基钠脱去酸性氢，后连上R-CH3X。还有的就是羟醛缩合；Claisen酯缩合和形成的乙酰乙酸乙酯很好用；卡宾试剂在气相中反应会发生插入反。

格氏试剂与卤代烃

1、格氏试剂是如何与二氧化碳反应的？格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。化学性质 。

2、格氏试剂是什么。格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。

3、维克多·格林尼亚的生平概述。格林尼亚最著名的科学贡献是他发现了一种增长碳链的有机合成方法。这种方法被后人称为“格林尼亚反应”，反应中用到的烃基卤化镁则被后人称为“格氏试剂”。格氏反应分为两步：格氏试剂的合成：：卤代烃(简式R-X，其中R代表烷基或芳基；X 是卤素，通常为溴或碘)与金属镁在乙醚中反应，制得格氏试剂R-。

4、酮基反应：羰基(酮基)的亲核加成反应。因此，尽管碳氧双键不如碳碳双键易发生亲电加成，却更易接受亲核试剂的攻击，进行亲核加成反应。例如，醛、酮与氢氰酸反应生成α-羟基腈，这一过程在有机合成中常用作增长碳链的手段，羟基腈是中间体，可以进一步转化为其他化合物。以丙酮与氢氰酸的反应为例，它们在氢氧化钠溶液中生成丙酮氰醇，后者进一步。

5、格林试剂在有机合成中的主要应用是什么。与羰基反应增长碳链，引入羟基