核酸杂交法　核酸杂交法检测微生物

核酸杂交法

1、核酸分子杂交的主要实验方法有哪些？主要用途是什么。一、方法：核酸分子杂交的主要实验方法有：膜上杂交和原位杂交 杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA，也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交，即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针。

2、核酸杂交。经典的核算杂交方法主要包括：DNA印迹杂交（Southern blot）RNA印迹杂交(Northern blot)以及斑点杂交和原位杂交：1、 DNA印迹杂交（DNA blot hybridization）——有两种核酸印迹法：将DNA或RNA溶液直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上（斑点或狭线印迹）经琼脂糖凝胶电泳将片段的DNA或RNA转移到膜上（Southern和。

3、分子杂交技术核酸探针标记法。核酸探针类型多样，包括DNA和RNA探针，以及放射性标记和非放射性标记，单链与双链，均匀标记和末端标记。其中，双链DNA探针在基因鉴定和临床诊断中应用广泛。双链DNA探针标记方法主要有切口平移法和随机引物合成法。切口平移法通过E。coli DNA聚合酶将放射性核苷酸掺入DNA链，产物比活性受多种因素影响，如。

4、Southern blotting是什么？southern blot是Southern这个人发明的，是“核酸杂交技术”结合“核酸印迹技术”的经典实验。大致原理是：不同来源的核酸分子，经变性、退火处理，当它们之间有碱基互补配对时，就可能会结合在一起。形成DNA/DNA，DNA/RNA杂交体。那么我们可以根据这个原理，设计针对目的DNA的核酸探针（常见的有cDNA探针、RNA。

5、RNA分子杂交法与DNA分子杂交法的区别是？为什么搜不来RNA分子杂交法呢。 分子杂交技术是一种用于确定单链核酸碱基序列的方法。 该技术基于待测单链核酸与已知序列的单链核酸（即探针）通过碱基配对形成可检测的双螺旋片段的原理。 分子杂交可以在DNA与DNA、RNA与RNA，或者DNA与RNA之间进行，形成DNA-DNA、RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。 RNA分子杂交法。

核酸杂交法检测微生物

1、荧光引物和核酸分子杂交区别在哪？荧光杂交和其他核酸检测方法中。核酸分子杂交是一种在生物学中常用的方法，它是通过与特定核酸分子相匹配来鉴定目标核酸的一种技术。核酸分子杂交可以使用核酸分子的完全匹配或部分匹配来确定目标核酸的身份。总的来说，荧光引物是一种检测核酸的工具，而核酸分子杂交则是一种确定核酸身份的方法。

2、什么是反向斑点杂交法？一般的点印迹杂交是靶DNA固定于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，标记的探针和靶DNA杂交显色。这种方法每次杂交反映只能判断待测DNA是否含有某一种探针的同源序列，对于某些基因座位可能含有十几至几十个等位基因(如HLA�DRB位点或地中海贫血突变基因等)，用这种点杂交方法就会很繁杂，甚至可能做不到。而。

3、判断显隐性的常用方法。判断显隐性的常用方法有自交法、杂交法、假设法。 1、自交法：确定显隐性性状的方法，通过观察其后代有无性状分离来确定性状的显隐性。 方法：表现型相同的亲本进行杂交，后代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。 2、杂交法：让具有相对性状的两亲本相交，通过观察后代的表现型来确定性状的显隐性。方法：表现型不同。

4、分子杂交有什么分法？用分子杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。核酸杂交技术基本上是Hall等1961年的工作开始的，探针与靶序列在溶液中杂交，通过平衡密度梯度离心分离杂交体。该法很慢、费力且不精确，但它开拓了核酸杂交技术的研究。Bolton等。

5、RNA分子杂交法与DNA分子杂交法的区别是？为什么搜不来RNA分子杂交法呢。分子杂交（molecularhybridization）确定单链核酸碱基序列的技术。其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。这种技术可在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA之间进行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。RNA分子杂交法RNA-RNA之间。